Вход
Поиск
Мой профиль
|
|
|
|
|
|
|
|
Мой профиль
Общение
Личные сообщения
Другое
Новое меню
Меню сайта
И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых задания(часть 3)х
Страница 1 из 1
И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых задания(часть 3)х
автор vella Пт Дек 10, 2010 12:15 am
Органическая химия
в тестовых заданиях
27. Анилин
(окончание)
20. В какой реакции фенилдиазонийхлорида с реагентом Х:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
не выделяется азот?
Вещество Х – это:
1) фениламин;
2) NaCN (CuCN);
3) H2O (t);
4) KI (t).
21. Какое вещество является наиболее активным ацилирующим агентом для анилина?
1) Бромангидрид пропионовой кислоты.
2) Ангидрид пропионовой кислоты.
3) Пропионовая кислота.
4) Водный раствор пропионовой кислоты.
22. Какое вещество наиболее трудно подвергается ацилированию?
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
23. Какое вещество из задания 22 наиболее легко взаимодействует с хлорангидридом уксусной кислоты?
24. Как распределяется электронная плотность в ароматическом кольце иона фениламмония?
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
25. Какой пункт неверно описывает состояние атома азота в ионе фениламмония?
1) Все четыре валентные орбитали атома азота гибридные.
2) Атом азота находится в состоянии sр3-гибридизации.
3) Вращение вокруг связи С–N не происходит из-за сопряжения неподеленной пары электронов атома азота с p-системой ароматического ядра.
4) Ион фениламмония – однозарядный катион.
26. Бромирование анилина возможно при комнатной температуре, сульфирование протекает при нагревании смеси реагентов до 180 °С. Почему? Ниже приводятся объяснения этому факту. Выберите наиболее верное.
1) Реакция сульфирования начинается с образования иона фениламмония. Ион теряет свойства орто- и параориентанта, облегчающего атаку в ароматическое кольцо.
2) Сульфогруппа не является электрофильной частицей.
3) Концентрированная Н2SO4, используемая для реакции, окисляет аминогруппу.
4) При указанных условиях (t = 180 °С, H2SO4 (конц.)) равновесие реакции смещено влево.
27. Какое вещество было использовано для получения диазосоставляющей у представленного ниже азосоединения:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Продолжение следует
в тестовых заданиях
27. Анилин
(окончание)
20. В какой реакции фенилдиазонийхлорида с реагентом Х:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
не выделяется азот?
Вещество Х – это:
1) фениламин;
2) NaCN (CuCN);
3) H2O (t);
4) KI (t).
21. Какое вещество является наиболее активным ацилирующим агентом для анилина?
1) Бромангидрид пропионовой кислоты.
2) Ангидрид пропионовой кислоты.
3) Пропионовая кислота.
4) Водный раствор пропионовой кислоты.
22. Какое вещество наиболее трудно подвергается ацилированию?
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
23. Какое вещество из задания 22 наиболее легко взаимодействует с хлорангидридом уксусной кислоты?
24. Как распределяется электронная плотность в ароматическом кольце иона фениламмония?
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
25. Какой пункт неверно описывает состояние атома азота в ионе фениламмония?
1) Все четыре валентные орбитали атома азота гибридные.
2) Атом азота находится в состоянии sр3-гибридизации.
3) Вращение вокруг связи С–N не происходит из-за сопряжения неподеленной пары электронов атома азота с p-системой ароматического ядра.
4) Ион фениламмония – однозарядный катион.
26. Бромирование анилина возможно при комнатной температуре, сульфирование протекает при нагревании смеси реагентов до 180 °С. Почему? Ниже приводятся объяснения этому факту. Выберите наиболее верное.
1) Реакция сульфирования начинается с образования иона фениламмония. Ион теряет свойства орто- и параориентанта, облегчающего атаку в ароматическое кольцо.
2) Сульфогруппа не является электрофильной частицей.
3) Концентрированная Н2SO4, используемая для реакции, окисляет аминогруппу.
4) При указанных условиях (t = 180 °С, H2SO4 (конц.)) равновесие реакции смещено влево.
27. Какое вещество было использовано для получения диазосоставляющей у представленного ниже азосоединения:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Продолжение следует
vella- VIP
- Сообщения : 2576
Дата регистрации : 2009-09-06
Похожие темы» » И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 10)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 1)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 2)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 4)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 7)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 1)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 2)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 4)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 7)
Страница 1 из 1
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения|
|
|
» Помогите найти программу!
» Чертков И.Н. и др.Самодельные демонстрационные приборы по химии
» М.Склодовская-Кюри.Радій и радіактивность
» Урбанский Т.и др.Пиротехника. Сборник книг (1956-2011)
» HyperChem
» мочевина
» Централизованное тестирование. Химия. Полный сборник тестов.2006-2013 года
» Авторская программа Соболевой А.Д.Химический лицей.Семинары по органической химии.Тесты заданий.11 класс
» Склодовская-Кюри М." Изслъедованія надъ радіоактивными веществами"
» Гемпель К.А. Справочник по редким металлам
» Т.К. Веселовская и др. "Вопросы и задачи по органической химии" под ред.:Н.Н.Суворова
» Оржековский П.А.и др.ЕГЭ 2015, Химия, Сборник заданий
» XPowder
» Формулы Периодического Закона химических элементов
» Macromedia Flash 8-полный видеокурс
» Ищу "Химический тренажер" Нентвиг, Кройдер, Моргенштерн Москва, Мир, 1986
» Штремплер Г.И.Часть 6. Тесты. Химические реакции
» Пак Е.П.Проверочные работы по химии 8 класс
» Сказка "Король «Бензол»"
» Gemcom.Surpac.v6.5.1
» ПОМОГИТЕ С РЕАКЦИЕЙ, ПОЖАЛУЙСТА
» помогите определить вещество
» The Elements Spectra 1.0.6 - Русская версия
» Строение вещества
» Лурье Ю.Ю. - Справочник по аналитической химии
» Видеоурок по химии.Мыло и моющие вещества
» задача
» превращения веществ
» Задачка по химии
» Генрих Штремплер.Видео "Учебный эксперимент по химии"
» Генрих Штремплер.Видео "Учебный эксперимент по химии"
» Нижник Я.П.Лекция 11 "Альдегиды и кетоны"
» Нижник Я.П. Лекция №4: "Непредельные углеводороды.Алкены"
» Нижник Я.П.Лекция 5 .Алкадиены и алкины
» Нижник Я.П.Лекция 7. Арены-ароматические углеводороды
» Нижник Я.П.Лекция 8:"Галогенпроизводные углеводородов"
» Нижник Я.П.Лекция 9:"Спирты"
» Нижник Я.П.Лекция 10 :"Фенолы.Простые эфиры"
» Нижник Я.П. Лекция №3 "Углеводороды.Алканы"
» Нижник Я.П.Лекция 6.Циклические соединения
» Строение атома.
» превращения веществ
» Хочу найти ответ на свой вопрос в старых темах
» "Интеграл" серия - "Эколог"
» Академия занимательных наук.Химия(часть 47).Химический источник тока. Процесс электролиза.
» Научный проект:"Радуга химических реакций"
» Онлайн калькулятор определения степеней оксиления элементов в соединение
» MarvinSketch 5.1.3.2
» Carlson.Civil.Suite.2017.160728