Тренажер ЕГЭ.Спирты. фенолы

1. При окислении пропанола-1 образуется

1) пропилена

2) пропанон

3) пропаналь

4) пропан



2. В схеме реакции

NaOH + X → C₂H₅OH + NaCl

веществом «Х» является

1) хлорэтан

2) 1,2-дибромэтан

3) ацетилен

4) этаналь



3. В результате дегидратации пропанола-1 образуется

1) пропанол-2 2) пропан 3) пропен 4) пропин



4. В схеме превращений пропанол-1→ X → пропанол-2

веществом «X» является

1) 2-хлорпропан

2) пропановая кислота

3) пропин

4) пропен



5. Атом кислорода в молекуле фенола образует

1) одну σ-связь

2) две σ-связи

3) одну σ- и одну π-связи

4) две π-связи



6. С гидроксидом натрия реагируют оба вещества

1) уксусная кислота и фенол

2) фенол и глицерин

3) глицерин и пропанол

4) пропанол и анилин



7. С гидроксидом меди(II) реагирует

1) CH₂OH - CH₂OH

2) C₆H₅ - OH

3) CH₃ - OH

4) CH₃ - O - CH₃



8. В порядке усиления кислотных свойств расположены вещества

1) фенол - этанол - глицерин

2) этанол - глицерин - фенол

3) глицерин - этанол - фенол

4) глицерин - фенол - этанол



9. В результате нагревания пропанола-1 с концентрированной серной кислотой при температуре свыше 140° образуется преимущественно

1) простой эфир

2) сложный эфир

3) алкен

4) альдегид



10. Бутанол-2 можно получить

1) восстановлением бутаналя

2) щёлочным гидролизом 1-хлорбутана

3) восстановлением бутановой кислоты

4) гидратацией бутена-1



11. Этанол не взаимодействует с

1) Na 2) NaOH 3) CuO 4) HCl



12. Фенол реагирует с каждым из веществ

1) бромная вода и гидроксид натрия

2) гидроксид натрия и вода

3) вода и соляная кислота

4) соляная кислота и бромная вода



13. Пропанол-2 взаимодействует с

1) Cu(OH)₂ 2) NaOH 3) HCl 4) H₂



14. В результате нагревания бутанола-1 с концентрированной серной кислотой при температуре менее 140° образуется преимущественно

1) простой эфир

2) сложный эфир

3) алкен

4) альдегид



15. Высокий выход пропанола-1 не достигается при

1) щёлочном гидролизе 1-хлорпропана

2) восстановлении пропаналя

3) щёлочном гидролизе пропилового эфира карбоновой кислоты

4) гидратации пропена



16. C помощью гидроксида меди(II) можно обнаружить в растворе

1) пропилен

2) пропанол

3) фенол

4) пропандиол-1,2



17. Метанол реагирует с

1) KOH 2) Cu(OH)₂ 3) CH₃COOH 4) Cu



18. При окислении пропанола-1 образуется

1) CH₃-CHOH-CH₂OH

2) CH₃-CH_2-CH=O

3) CH₃-CH=CH₂

4) CH_3-CO-CH₃



19. Среди утверждений:

А. Гидроксильная группа оттягивает электронную плотность с бензольного кольца фенола.

Б. Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу в молекуле фенола приводит к усилению кислотных свойств.

1) верно только А

2) верно только Б

3) верны А и Б

4) неверны оба утверждения



20. Влияние бензольного кольца на гидроксильного группу в молекуле фенола доказывает реакция фенола с

1) гидроксидом натрия

2) формальдегидом

3) бромной водой

4) азотной кислотой



21. При дегидратации этилового спирта образуется

1) бутан 2) этен 3) этин 4) пропен



22. К фенолам относится вещество, формула которого

1) C₆H₅ - O - CH₃

2) C₆H₁₃ - OH

3) C₆H₅ - OH

4) C₆H₅ - CH₃



23. Фенол в водном растворе является

1) сильной кислотой

2) слабой кислотой

3) слабым основанием

4) сильным основанием



24. Наличие группы - OH в составе фенола

1) облегчает протекание реакции замещения

2) затрудняет протекание реакции замещения

3) не влияет на протекание реакции замещения

4) способствует протеканию реакции присоединения



25. Фенол реагирует с

1) Br₂ 2) Na₂CO₃ 3) NaCl 4) Cu(OH)₂



26. Этанол можно получить из этилена в результате реакции

1) гидратации

2) гидрирования

3) галогенирования

4) гидрогалогенирования



27. При щёлочном гидролизе 2-хлорбутана преимущественно образуется

1) бутанол-2

2) бутанол-1

3) бутаналь

4) бутен-2



28. При щёлочном гидролизе 1,2-дихлорпропана образуется

1) пропанол-1

2) пропанол-2

3) пропаналь

4) пропандиол-1,2



29. Для предельных одноатомных спиртов характерно взаимодействие с

1) NaOH (p-p) 2) Na 3) Cu(OH)₂ 4) Cu



30. Пропанол не взаимодействует с

1) Hg 2) O₂ 3) HCl 4) K



Ответы:

Спойлер:

Благодарю