И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 9)
Страница 1 из 1
И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 9)
31. Дисахариды
(продолжение)
14. Вам предлагается несколько схем образования дисахарида:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Какая из предложенных схем может привести к образованию молекулы лактозы?
15. Какая из предложенных схем в задании 14 может привести к образованию
4-([Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D-глюкопиранозил)-[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-глюкопиранозы?
16. Какая схема в задании 14 приведет к образованию
4-([Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D-галактопиранозил)-[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D-глюкопиранозида?
17. Какая химическая реакция в задании 14 приведет к образованию дисахарида, который не дает реакции с [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
18. В характеристике дисахарида
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
определите пункт, содержащий ошибочное утверждение.
1) Этот распространенный в животном мире дисахарид имеет название
4-([Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D-галактопиранозил)-D-глюкопираноза. В данном случае представлен [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-аномером.
2) В водном растворе углевода могут быть обнаружены молекулы следующего строения:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
3) Вещество при реакции с реактивом Толленса превращается в кислоту следующего строения:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Данная кислота – результат окисления дисахарида в мягких условиях.
4) При реакции с гидроксиламином образует оксим:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Следовательно, рассматриваемый дисахарид относится к восстанавливающим сахарам.
5) Вещество в присутствии сухого НСl не взаимодействует с метанолом. Дисахарид относится к группе гликозидогликозидов.
19. Проанализируйте описание молекулы и свойств дисахарида:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Укажите пункт, содержание которого не согласуется со всеми остальными, т.е. укажите неверный пункт.
1) Дисахарид, формула которого приведена, является продуктом гидролиза широко распространенного в растительном мире полисахарида.
2) Вещество имеет название 4-([Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D-глюкопиранозил)-D-[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-глюкопираноза.
3) Водные растворы дисахарида мутаротируют.
4) Открытые формы молекул углевода, появляющиеся в водном растворе, имеют следующий вид:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
При окислении аммиачным раствором Ag2O на 1 моль дисахарида расходуется 2 моль реактива.
20. Определите неверный пункт в характеристике дисахарида:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
1) 1 моль рассматриваемого дисахарида потребует для реакции (как многоатомный спирт) 8 моль СН3I.
2) При реакции раствора дисахарида с циановодородом образуется нитрил следующего строения:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
3) После гидролиза дисахарида в гидролизате наряду с [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-формой глюкозы обнаруживается
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-глюкоза.
4) Водный раствор дисахарида растворяет гидроксид меди(II) с образованием синего раствора хелатного комплекса. Реакция подтверждает наличие в молекуле нескольких гидроксигрупп.
5) Молекула дисахарида содержит только одну полуацетальную гидроксильную группу.
6) При реакции с метанолом в присутствии сухого хлороводорода возможно образование смеси соединений:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
21. В характеристике дисахарида
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
определите пункт, содержащий ошибочное утверждение.
1) Этот наиболее распространенный дисахарид, встречающийся в свободном состоянии в клетках растений, называется сахарозой.
2) При гидролизе дисахарид образует разные аномерные формы D-глюкозы и D-фруктозы.
3) Водные растворы углевода мутаротируют.
4) Углевод не дает реакции с реактивом Толленса, гидроксиламином, синильной кислотой, гидразином, фенилгидразином, т.е. не проявляет свойства, характерные для оксосоединений.
22. Найдите ошибочное утверждение о данном веществе:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
1) Связь между остатками моноз образована за счет отщепления молекулы Н2O от обеих полуацетальных гидроксильных групп.
2) Этот углевод гликозидо-гликозидного типа, и в водных растворах не должна наблюдаться мутаротация.
3) Вещество не должно взаимодействовать с NH2OH, NH2–NH2, c фенилгидразином не образует озазон.
4) Продуктами гидролиза вещества являются различные формы D-глюкозы (пиранозные, фуранозные и оксоформа).
5) Вещество не взаимодействует с йодистым метилом в присутствии серебра, т.е. не образует простых эфиров в ходе указанной реакции.
Продолжение следует
(продолжение)
14. Вам предлагается несколько схем образования дисахарида:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Какая из предложенных схем может привести к образованию молекулы лактозы?
15. Какая из предложенных схем в задании 14 может привести к образованию
4-([Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D-глюкопиранозил)-[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-глюкопиранозы?
16. Какая схема в задании 14 приведет к образованию
4-([Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D-галактопиранозил)-[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D-глюкопиранозида?
17. Какая химическая реакция в задании 14 приведет к образованию дисахарида, который не дает реакции с [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
18. В характеристике дисахарида
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
определите пункт, содержащий ошибочное утверждение.
1) Этот распространенный в животном мире дисахарид имеет название
4-([Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D-галактопиранозил)-D-глюкопираноза. В данном случае представлен [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-аномером.
2) В водном растворе углевода могут быть обнаружены молекулы следующего строения:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
3) Вещество при реакции с реактивом Толленса превращается в кислоту следующего строения:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Данная кислота – результат окисления дисахарида в мягких условиях.
4) При реакции с гидроксиламином образует оксим:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Следовательно, рассматриваемый дисахарид относится к восстанавливающим сахарам.
5) Вещество в присутствии сухого НСl не взаимодействует с метанолом. Дисахарид относится к группе гликозидогликозидов.
19. Проанализируйте описание молекулы и свойств дисахарида:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
Укажите пункт, содержание которого не согласуется со всеми остальными, т.е. укажите неверный пункт.
1) Дисахарид, формула которого приведена, является продуктом гидролиза широко распространенного в растительном мире полисахарида.
2) Вещество имеет название 4-([Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-D-глюкопиранозил)-D-[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-глюкопираноза.
3) Водные растворы дисахарида мутаротируют.
4) Открытые формы молекул углевода, появляющиеся в водном растворе, имеют следующий вид:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
При окислении аммиачным раствором Ag2O на 1 моль дисахарида расходуется 2 моль реактива.
20. Определите неверный пункт в характеристике дисахарида:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
1) 1 моль рассматриваемого дисахарида потребует для реакции (как многоатомный спирт) 8 моль СН3I.
2) При реакции раствора дисахарида с циановодородом образуется нитрил следующего строения:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
3) После гидролиза дисахарида в гидролизате наряду с [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-формой глюкозы обнаруживается
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]-глюкоза.
4) Водный раствор дисахарида растворяет гидроксид меди(II) с образованием синего раствора хелатного комплекса. Реакция подтверждает наличие в молекуле нескольких гидроксигрупп.
5) Молекула дисахарида содержит только одну полуацетальную гидроксильную группу.
6) При реакции с метанолом в присутствии сухого хлороводорода возможно образование смеси соединений:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
21. В характеристике дисахарида
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
определите пункт, содержащий ошибочное утверждение.
1) Этот наиболее распространенный дисахарид, встречающийся в свободном состоянии в клетках растений, называется сахарозой.
2) При гидролизе дисахарид образует разные аномерные формы D-глюкозы и D-фруктозы.
3) Водные растворы углевода мутаротируют.
4) Углевод не дает реакции с реактивом Толленса, гидроксиламином, синильной кислотой, гидразином, фенилгидразином, т.е. не проявляет свойства, характерные для оксосоединений.
22. Найдите ошибочное утверждение о данном веществе:
[Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть это изображение]
1) Связь между остатками моноз образована за счет отщепления молекулы Н2O от обеих полуацетальных гидроксильных групп.
2) Этот углевод гликозидо-гликозидного типа, и в водных растворах не должна наблюдаться мутаротация.
3) Вещество не должно взаимодействовать с NH2OH, NH2–NH2, c фенилгидразином не образует озазон.
4) Продуктами гидролиза вещества являются различные формы D-глюкозы (пиранозные, фуранозные и оксоформа).
5) Вещество не взаимодействует с йодистым метилом в присутствии серебра, т.е. не образует простых эфиров в ходе указанной реакции.
Продолжение следует
vella- VIP
- Сообщения : 2576
Дата регистрации : 2009-09-06
Похожие темы
» » И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 10)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 1)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 2)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 11)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 12)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 1)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 2)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 11)
» И.Н.ПРОХОРОВ, М.А.АХМЕТОВ.Органическая химия в тестовых заданиях(часть 12)
Страница 1 из 1
Права доступа к этому форуму:
Вы не можете отвечать на сообщения
|
|
Ср Июн 12, 2024 11:53 am автор Шалкар
» Программа Изоляция
Пт Янв 19, 2024 8:57 pm автор dadiz
» Помогите найти программу!
Ср Ноя 08, 2023 4:05 pm автор Amatar
» Чертков И.Н. и др.Самодельные демонстрационные приборы по химии
Пн Ноя 06, 2023 12:58 pm автор кардинал
» М.Склодовская-Кюри.Радій и радіактивность
Сб Июн 03, 2023 5:00 pm автор Admin
» Урбанский Т.и др.Пиротехника. Сборник книг (1956-2011)
Сб Июн 03, 2023 4:47 pm автор Admin
» HyperChem
Вс Мар 26, 2023 1:25 am автор bioshok_15@mail.ru
» мочевина
Сб Мар 11, 2023 6:34 am автор mariyana
» Централизованное тестирование. Химия. Полный сборник тестов.2006-2013 года
Чт Мар 02, 2023 10:29 am автор Admin
» Авторская программа Соболевой А.Д.Химический лицей.Семинары по органической химии.Тесты заданий.11 класс
Вт Ноя 29, 2022 4:23 am автор Svetlanat
» Склодовская-Кюри М." Изслъедованія надъ радіоактивными веществами"
Вс Июл 03, 2022 8:20 pm автор Dalma
» Гемпель К.А. Справочник по редким металлам
Вс Июл 03, 2022 7:59 pm автор Dalma
» Т.К. Веселовская и др. "Вопросы и задачи по органической химии" под ред.:Н.Н.Суворова
Пт Июн 24, 2022 5:22 pm автор Admin
» Оржековский П.А.и др.ЕГЭ 2015, Химия, Сборник заданий
Вс Янв 16, 2022 7:50 pm автор Admin
» XPowder
Сб Авг 14, 2021 8:02 pm автор Admin
» Формулы Периодического Закона химических элементов
Ср Фев 17, 2021 8:50 am автор sengukim
» Macromedia Flash 8-полный видеокурс
Пт Янв 08, 2021 6:25 pm автор braso
» Ищу "Химический тренажер" Нентвиг, Кройдер, Моргенштерн Москва, Мир, 1986
Пн Апр 27, 2020 7:41 pm автор ilia1985
» Штремплер Г.И.Часть 6. Тесты. Химические реакции
Пт Мар 13, 2020 9:40 pm автор Admin
» Пак Е.П.Проверочные работы по химии 8 класс
Вс Янв 26, 2020 9:34 pm автор эл
» Сказка "Король «Бензол»"
Вт Янв 07, 2020 6:36 pm автор эл
» ПОМОГИТЕ С РЕАКЦИЕЙ, ПОЖАЛУЙСТА
Сб Авг 31, 2019 2:08 pm автор Admin
» помогите определить вещество
Сб Авг 31, 2019 1:33 pm автор Admin
» The Elements Spectra 1.0.6 - Русская версия
Ср Авг 01, 2018 11:19 pm автор Admin
» Строение вещества
Пн Апр 23, 2018 2:53 pm автор эл
» Лурье Ю.Ю. - Справочник по аналитической химии
Вс Мар 25, 2018 5:42 pm автор АлисаМалиса
» Видеоурок по химии.Мыло и моющие вещества
Сб Мар 24, 2018 11:14 pm автор vella
» задача
Пн Мар 19, 2018 7:10 pm автор Tem
» превращения веществ
Пт Мар 16, 2018 4:10 am автор Кщьштштш
» Задачка по химии
Чт Мар 15, 2018 4:53 pm автор Sanchous
» Генрих Штремплер.Видео "Учебный эксперимент по химии"
Ср Янв 17, 2018 2:52 am автор Генрих Штремплер
» Генрих Штремплер.Видео "Учебный эксперимент по химии"
Ср Янв 17, 2018 2:49 am автор Генрих Штремплер
» Нижник Я.П.Лекция 11 "Альдегиды и кетоны"
Чт Янв 11, 2018 11:42 pm автор vella
» Нижник Я.П. Лекция №4: "Непредельные углеводороды.Алкены"
Чт Янв 11, 2018 11:37 pm автор vella
» Нижник Я.П.Лекция 5 .Алкадиены и алкины
Чт Янв 11, 2018 11:34 pm автор vella
» Нижник Я.П.Лекция 7. Арены-ароматические углеводороды
Чт Янв 11, 2018 11:30 pm автор vella
» Нижник Я.П.Лекция 8:"Галогенпроизводные углеводородов"
Чт Янв 11, 2018 11:26 pm автор vella
» Нижник Я.П.Лекция 9:"Спирты"
Чт Янв 11, 2018 11:23 pm автор vella
» Нижник Я.П.Лекция 10 :"Фенолы.Простые эфиры"
Чт Янв 11, 2018 11:19 pm автор vella
» Нижник Я.П. Лекция №3 "Углеводороды.Алканы"
Чт Янв 11, 2018 11:14 pm автор vella
» Нижник Я.П.Лекция 6.Циклические соединения
Пн Янв 08, 2018 6:41 am автор Likia
» Строение атома.
Сб Дек 30, 2017 11:33 am автор vella
» превращения веществ
Сб Окт 14, 2017 8:47 pm автор dbnzq1
» Хочу найти ответ на свой вопрос в старых темах
Сб Окт 14, 2017 8:43 pm автор dbnzq1
» "Интеграл" серия - "Эколог"
Чт Окт 12, 2017 12:53 pm автор sherzatikmatov
» Академия занимательных наук.Химия(часть 47).Химический источник тока. Процесс электролиза.
Чт Окт 12, 2017 3:41 am автор Irino4ka
» Научный проект:"Радуга химических реакций"
Чт Окт 12, 2017 2:09 am автор Irino4ka
» Онлайн калькулятор определения степеней оксиления элементов в соединение
Сб Сен 16, 2017 10:58 am автор кардинал
» MarvinSketch 5.1.3.2
Пн Сен 11, 2017 5:26 pm автор кардинал
» Carlson.Civil.Suite.2017.160728
Вт Июл 18, 2017 6:42 pm автор кузбасс42